Blood：轻编程与骨髓增生异常综合征的克隆进化阶段

髓样，包括肝脏增生极其综合征(MDS)，是由造血干/祖细胞内(HPCs）克林获得细胞核内甲基化所引来的一类基因型异质性疟疾。在此之前恶性甲基化的排序及其对HPC自我新增和分化成的影响亦然不甚具体。Jasper Hsu等人发掘出MDS高血压试样的较重Smalltalk可从携带部分补充性甲基化的单个癌在此之前细胞内里诱发产生多能干细胞内(iPSCs)，单独通知单个高血压的甲基化时间排序。较重Smalltalk优先捕获甲基化大多的大多见的中期亚克林。为分析克林生命体的持续性影响，研究工作人员将MDS-iPSCs诱发分化成，发掘出在分化成步骤里最多发生4次连续的克林极其，随着克林变异，造血分化成创造力日益降低。在疟疾进展步骤里。SF3B1与表征基因型甲基化协作作用，避开细胞内核功能，造成受损细胞内核积累，最终造成细胞内凋亡和无效的红细胞内生成。较重Smalltalk还探究了复杂核型高血压癌在此之前甲基化的排序，并将5q缺失（del[5q]）定义为中期细胞内基因型极其。Del（5q）与TP53甲基化协作调节基因组的安全性，促进染色体结构和核型极其的发生。较重Smalltalk还可对胃癌在此之前克林生命体进行分子和持续性研究工作，具体了细胞内核功能和基因组安全性是MDS获得性细胞核内甲基化所影响的关键通路。原始应是：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文亦同梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需批准后！